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    上海某有限公司赴上海大菠萝视频考察药液过滤器细菌截留大菠萝视频污版

    更新时间:2026-06-25   点击次数:139次

    文章由上海大菠萝视频自动化设备有限公司提供

    近日,上海某有限公司研发、质检与采购专项考察团队到访上海大菠萝视频自动化设备有限公司,重点实地调研药液过滤器细菌截留大菠萝视频污版,围绕设备合规性能、实测精度、智能化操作及全流程售后服务开展深度交流,大菠萝视频研发工程师、技术总监、业务员负责人全程陪同接待。

    考察团首先参观大菠萝视频样机展厅、整机装配车间与出厂标定实验室。在样机试验区,技术工程师现场完整演示药液过滤器细菌截留大菠萝视频污版整套试验流程。该设备严格遵循新版医药行业标准 YY/T 0929.3-2023,同步匹配 ASTM F838 国际检测规范,是药企除菌滤芯、药液过滤器出厂质检、医疗器械注册检验、GMP 实验室合规验收的核心专用设备。工程师详细讲解设备核心测试原理:采用缺陷假单胞菌 ATCC 19146 标准菌悬液完成细菌挑战试验,精准控制试验流量、压差,自动收集下游滤出液,通过菌落计数计算细菌截留率 LRV,完整验证 0.22μm 除菌滤材的微生物拦截能力,保障注射液、输液制剂生产无菌安全。

    现场针对客户企业自研的药液过滤滤芯开展来料实测,设备搭载高精度恒流控制系统、多工位独立测试腔体,7 寸触控 PLC 一体化操控,试验参数一键设定,全程自动记录压力、流量、试验时长等原始数据,支持数据存储、U 盘导出、报告打印,满足药监审计追踪与 CNAS 实验室数据溯源要求。实测过程数据稳定、平行试验误差极小,有效规避传统手动试验人为操作偏差大、流程繁琐、记录不规范等痛点,考察技术人员对设备检测精度与自动化程度给予充分认可。

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    座谈交流环节,双方结合制药行业质控痛点展开细致研讨。考察负责人介绍,伴随企业无菌过滤产品线迭代升级,原有老旧检测设备自动化程度低、无法匹配新版行业标准,亟需标准化、智能化检测设备完成实验室升级,本次实地走访意在筛选可用于产品注册送检的国产合规仪器,推进检测设备国产化替代,降低长期实验室运维成本。大菠萝视频技术团队针对客户提出的多滤芯同步测试、无菌腔体清洗、长期连续试验稳定性、非标工装定制等问题逐一细致解答,完整介绍设备不锈钢无菌腔体、独立正负对照工位、低耗材损耗等产品优势,并详细讲解整套售后保障体系:整机一年免费质保,2 小时线上技术响应,国内 48 小时上门安装校准,一对一操作人员实操培训,标准程序更新、远程技术答疑,过保仅收取原厂配件成本,可按需签订年度校准维保协议。

    经过现场样机实操、试样实测、技术方案与商务细则沟通,考察团队对上海大菠萝视频的研发制造实力、仪器合规性、售后体系高度认可。客户表示,相较于市面同类设备,大菠萝视频药液过滤器细菌截留大菠萝视频污版在标准适配、数据稳定性、智能化管控、维保性价比上优势突出,匹配企业无菌滤芯全流程质控需求,双方就设备采购、长期配套检测方案达成初步合作意向。

    此次实地考察搭建起供需高效对接的桥梁,进一步深化了双方合作共识。未来,上海大菠萝视频将持续深耕医药耗材检测设备领域,紧跟药械行业新标准、新法规迭代产品,依托自研技术与本地化服务优势,为制药企业、医疗器械滤材厂商、第三方药检机构提供一站式无菌过滤性能检测整体解决方案,助力医药行业质检标准化、国产化高质量发展。








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